Крихітному Кирилу з рідкісною хворобою потрібна фінансова допомога

, Наталка Маринець

06528Кирилу Сорокіну – лише сім місяців. Нещодавно йому діагностували спинальну м’язову атрофію. Це рідкісне генетичне захворювання. В Україні дітей із таким діагнозом кілька сотень. Уже два місяці хлопчик знаходиться в реанімації на апараті штучної вентиляції легень, бо сам дихати не може. Нині батьки малого збирають гроші на портативний апарат для дихання, аби Кирил зміг переїхати з лікарні додому і звільнити палату для інших маленьких пацієнтів.

– Десь у два місяців помітили, що він не може тримати самостійно голівку. Нам дали направлення в Охматдит. Там пройшли обстеження. У п’ять місяців у сина була зупинка дихання. Тоді його вперше госпіталізували до реанімації. Через добу перевели в пульмонологічне відділення. А за тиждень він знову перестав дихати. Ось так два місяці синочок у реанімації на апараті штучної вентиляції легень, – розповідає мама малого Ганна і пояснює, діагноз сина – рідкісна генетична хвороба, ліків від якої в Україні немає. Єдиний варіант порятунку – апарат для дихання. – Кирило не може самостійно дихати, бо надслабкі м’язи, йому допомагає апарат. Аби забрати синочка додому, нам необхідно купити такий, його вартість 393 тисячі гривень. Але у нас таких грошей немає.

Допомогти можна, перерахувавши кошти на картку «Ощадбанку»: 5167 4901 5333 3712 (Сорокіна Ганна Олександрівна – мама)

Деталі за телефоном: (095) 116-05-63 (Дмитро – тато).

 

фото: із соцмережі

e-max.it: your social media marketing partner